jueves, 7 de agosto de 2014

ENDOCARDITIS INFECCIOSA

DEFINICIÓN

  Es una infección de la membrana que recubre el interior de las cavidades del corazón (lo que se denomina endocardio) o las válvulas cardíacas. Sin tratamiento, la endocarditis puede causar otras complicaciones, tales como un coágulo sanguíneo (embolia), un ritmo cardíaco irregular (arritmia), un daño o destrucción de las válvulas y, con el tiempo, una insuficiencia cardíaca congestiva (ICC).

CAUSAS
  • Bacterias: el agente causal de la endocarditis bacteriana, generalmente, son los estreptococos del grupo A.
  • Hongos.
  • Otros microorganismos que penetren en la corriente sanguínea.

  Normalmente, los microorganismos viven sobre la piel, en la boca, en los intestinos y en las vías urinarias, pero no en la sangre. Sin embargo, a veces los microorganismos pueden penetrar en la corriente sanguínea (por ejemplo, durante un procedimiento quirúrgico o dental). 
  Las bacterias que causan endocarditis se ven favorecidas por la presencia en sus superficies de proteínas fijadoras. Una vez adheridas, se forma una densa red de plaquetas, fibrina y microorganismos, llamada vegetación. Estas estructuras pueden embolizar (es decir, desprenderse y penetrar en la corriente sanguínea) y obstruir vasos sanguíneos, causando la reducción del flujo de sangre a algunas partes del cuerpo.

FACTORES DE RIESGO

  El riesgo de padecer una endocarditis es mayor si la persona:
  • Sufre de una enfermedad valvular.
  • Se ha sometido a una sustitución valvular cardíaca.
  • Tiene un defecto cardíaco congénito (es decir, de nacimiento).
  • Tuvo fiebre reumática o cardiopatía reumática en la niñez, que produjo cicatrización en las válvulas cardíacas.
  • Sufre de cardiomiopatía hipertrófica (engrosamiento de las paredes del corazón).
  • Usa drogas intravenosas.
  • Es mayor de 50 años.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS

  Si tiene endocarditis aguda, es decir, si la infección se produjo recientemente, podría sentirse como si estuviera engripado, con fiebre, sudoración nocturna, dolor generalizado y falta de energía.
  Si sufre de endocarditis crónica, que puede durar varios meses, podría sentirse afiebrado, tener escalofríos, sentirse muy cansado, bajar de peso y tener dolor en las articulaciones, sudoración nocturna o los síntomas de una insuficiencia cardíaca.
  Otros síntomas pueden incluir manchas rojas en las palmas de las manos y las plantas de los pies (denominadas lesiones de Janeway) o lesiones rojas dolorosas en las puntas de los dedos de las manos y de los pies (denominadas nódulos de Osler).






Representación de un corazón humano normal y sus partes.











Representación de un corazón humano que cursa con una endocarditis.
En apliación: las vegetaciones ubicadas en las válvulas cardíacas.















Fotografía real de las vegetaciones.





















Lesiones de Janeway ubicadas en los dedos de las manos.










martes, 5 de agosto de 2014

DIABETES MELLITUS

DEFINICIÓN

   Es un trastorno metabólico crónico de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas, debido al déficit absoluto o relativo de insulina. La característica común: la hiperglucemia.

CLASIFICACIÓN
  1. Primaria o idiopática   
    • Tipo I o insulinodependiente (10%): se presenta en jóvenes menores de 20 años. Hay carencia grave de insulina con tendencia a la cetosis, y reducción grave del número de células beta en los islotes, los cuales presentan insulitis, es decir, inflamación de los islotes con la presencia de linfocitos T citotóxicos).
    • Tipo II o insulinoresistente (85%): se presenta en sujetos mayores de 30 años, en los cuales el déficit de insulina es relativo, pero hay resistencia a la hormona. Esto puede darse ya sea por la disminución del número de receptores para la misma, por su alteración funcional, por fallas en el sistema de señalización o por fracaso de la expresión final de GLUT 4.
              Estos pacientes no sufren cetosis, pero los ancianos pueden padecer un coma             hiperosmolar por la deshidratación ante una poliuria excesiva. Este tipo de diabetes tiene una íntima relación con la obesidad.
              No hay insulitis, pero el número de células beta en los islotes se encuentra disminuído o es normal, detectándose la presencia de un amiloide llamado amilina, o proteína amiloide de los islotes.
    • MODY (diabetes juvenil del inicio en la madurez; 5%): se presenta alrededor de los 25 años. Hay defectos genéticos con respecto a la función de las células beta de secretar insulina, a pesar de que su cantidad sea normal.
               No se asocia a obesidad.
               No hay resistencia a la insulina.
    • Diabetes gestacional: se manifiesta durante el embarazo, y se resuelve luego del parto. Se genera una resistencia a la insulina provocada por las hormonas placentarias.
  2. Secundaria
    - Tiene una causa conocida.
    - Puede deberse a:
    • Destrucción pancreática por pancreatitis crónica, tumores, hemocromatosis, fibrosis quística.
    • Endocrinopatías: acromegalia, feocromocitomas, síndrome de Cushing, hipertiroidismo.
    • Fármacos tales como glucocorticoides, hormonas tiroideas, tiazidas.
     
     MANIFESTACIONES CLÍNICAS
    1. Diabetes tipo I:
      - Poliuria: aumento del volumen de orina normal.
      - Glucosuria: aparición de glucosa en la orina.
      - Polidipsia: aumento anormal de la sed.
      - Polifagia: aumento anormal del apetito. A pesar de esto, los diabéticos tipo I son personas delgadas.
      - Fatiga o cansancio.
    2. Diabetes tipo II:
              - Poliuria.
              - Glucosuria.

              - Polidipsia.

              - Obesidad.

    COMPLICACIONES CRÓNICAS

    • Daño de los pequeños vasos sanguíneos (microangiopatía).
    • Daño de los nervios periféricos (polineuropatía).
    • Pie diabético: heridas difícilmente curables y la mala irrigación sanguínea de los pies, puede conducir a laceraciones y eventualmente a la amputación de las extremidades inferiores.
    • Daño de la retina (retinopatía diabética).
    • Daño renal Desde la nefropatía incipiente hasta la Insuficiencia renal crónica terminal
    • Hígado graso o Hepatitis de Hígado graso (esteatosis hepática).
    • Daño de los vasos sanguíneos grandes (macroangiopatía): trastorno de las grandes Arterias. Esta enfermedad conduce a infartos, apoplejías y trastornos de la circulación sanguínea en las piernas. En presencia simultánea de polineuropatía y a pesar de la circulación sanguínea crítica pueden no sentirse dolores.
    • Daño cerebrovascular: causados por una inflamación en la sangre lo que provoca un coagulo sanguíneo, esto obstruye una arteria y puede provocar necrosis en la zona afectada del cerebro.
    • Cardiopatía: Debido a que el elevado nivel de glucosa ataca el corazón ocasionando daños y enfermedades coronarias.
    • Coma diabético: Sus primeras causas son la Diabetes avanzada, Hiperglucemia y el sobrepeso.
    • Dermopatía diabética: o Daños a la piel.
    • Hipertensión arterial: Debido a la cardiopatía y problemas coronarios, consta que la hipertensión arterial y la diabetes son enfermedades “hermanadas”.



      Signos y síntomas de la diabetes tipo I.


      Representación de los islotes de Langerhans, sitios productores de insulina.
                              

     Factores de riesgo.



      Fotografía de un pie diabético.


    Medición de la glucemia (concentración de glucosa en sangre).


















LINFOMA DE HODGKIN

Definición
Es una neoplasia maligna de células originarias del tejido linfoide, que se manifiesta como masas tisulares aisladas.

Características principales
  • Presencia de células de Reed Sternberg.
  • Tiene un componente inflamatorio normal.
  • No leucemiza.
  • Toma cadenas ganglionares por contigüidad.
  • Buen pronóstico.

Clasificación
Subtipos clásicos: CD15 y CD30 +, CD45 -
  • Esclerosis nodular: es el más frecuente (65%), se da en jóvenes y afecta ganglios mediastínicos, supraclaviculares y cervicales. Presentan las células lacunares y bandas de colágeno que dividen al ganglio en nódulos. Tiene un excelente pronóstico, y rara vez está asociado al virus de Epstein Baar (EBV).
  • Celularidad mixta (25%): se da en hombres de edad avanzada. Tienen abundantes células de Reed Sternberg clásicas y la variante mononuclear, llamada célula de Hodgkin. Está asociado al EBV.
  • Rico en linfocitos (infrecuente).
  • Depleción linfocítica (5%): es el más agresivo. Escasos linfocitos con abundantes células de Reed Sternberg clásicas. Se da en edad avanzada y está asociado al EBV. No tiene buen pronóstico.

Con predominio linfocítico: CD15 y CD30 -, CD20 + (5%)
  • Su origen se encuentra en los linfocitos B.
  • Se presenta con adenopatía cervical o axilar.
  • Tiene abundantes linfocitos, macrófagos y escasas células de Reed Sternberg con la variante en "palomitas de maíz".
  • Su evolución es predecible: primero afenta por contigüidad, después el bazo, luego el hígado y por último médula y zonas extra ganglionares.
  • En forma paraneoplásica, aparece dolor en los ganglios afectados ante la ingesta de alcohol.
  • Excelente pronóstico.
  • No está asociado al EBV.

Síntomas
  • Fatiga.
  • Fiebre y escalofríos intermitentes.
  • Prurito inexplicable en todo el cuerpo.
  • Inapetencia.
  • Sudores fríos excesivos.
  • Inflamación indolora de los ganglios linfáticos del cuello, las axilas o la ingle.
  • Pérdida de peso inexplicable.
  • Tos, dolores en el pecho o problemas respiratorios si hay inflamación de los ganglios linfáticos en el tórax.
  • Sudoración excesiva.
  • Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas debido a la inflamación del hígado o el bazo.
  • Dolor en los ganglios linfáticos después de tomar alcohol.
  • Piel enrojecida y caliente.



           

Corte histológico que muestra las diferencias morfológicas entre un linfocito normal y una célula de R.S, característica del linfoma de
Hodgkin.









      



Ganglios linfáticos cervicales inflamados.




 Representación de las cadenas linfáticas principales del cuerpo humano.













Estadificación de los linfomas.














Linfoma de Hodgkin en el niño, encontrándose en el último estadío de Ann Arbor.